ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტები USP 50 მგ

DICLOFENAC SODIUM DELAYED RELEASE TABLETS U.S.P. 50MG

შემადგენლობა:

თითოეული შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს ნატრიუმს დიკლოფენაკს USP 50 მგ ფარმაკოლოგიური კლასიფიკაცია: ანტირევმატული (ანთების საწინააღმდეგო საშუალება).

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ნატრიუმის დიკლოფენაკი არის არასტეროიდული საშულება, ფენილაცეტის მჟავის დერივატივი, ანალგეზიური, ანტიპირეტული და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით. ნატრიუმის დიკლოფენაკი ახდენს პროსტაგლანდინებს ბიოსინთეზის და გამოთავისუფლების ინჰიბირებას, რომლებიც ცნობილია რომ ჩართული არიან ანთების, ტკივილის და ცხელების პათოგენეზში. გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტები შემოგარსულია ისე, რომ აბსორბცია ხდება კუჭნაწლავის ტრაქტში და პიკურ პლაზმურ კონცენტრაციას პერორალურად მიღებიდან დაახლოებით 2 საათის შემდეგ მიიღწევა. სულ მცირე 99% უკავშირდება პლაზმის პროტეინებს და მეტაბოლიტები გამოიყოფა  ძირითადად შარდით.

ჩვენება:

რევმატიზმის ანთებითი და დეგენერაციული ფორმები, რევმატოიდული ართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ოსტეო-ართრიტი, მტკივნეული პოსტოპერაციული და პოსტტრავმული ანთება და შეშუპება, დისმენორეა. უკუჩვენება:

გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტები (ნატრიუმის დიკლოფენაკი) იკრძალება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ჰიპერმგრძნობელობა დიკლოფენაკის მიმართ და პაციენტებში, რომლებსაც რეაქცია აქვთ ასპირინსა და ასპირინის ტიპის მედიკამენტებზე, ასთმის, მწვავე რინიტისა და ურტიკარიის შემთხვევებში. ნატრიუმის დიკლოფენაკი კატეგორიულად იკრძალება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ პეპტური წყლული და გამოიყენება დიდი სიფრთხილით პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა.

წამლებთან ურთიერთქმედება:

სერიოზული ურთიერთქმედება არის გამოვლენილი დიკლოფენაკთან მაღალი დოზით მეტოტრექსატთან გამოყენების შემთხვევაში.

ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლში იზრდება გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტების მიღების შედეგად.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:

გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტები (ნატრიუმის დიკლოფენაკი) უსაფრთხო გამოყენება ორსულებში არ არის დაფიქსირებული.

ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული მედიკამენტების რეგულარული გამოყენება ორსულობის მესამე ტრიმესტრში შეიძლება გახდეს ფეტალური არტერიული სადინრის ნაადრევი დაკეტვის მიზეზი და შესაძლოა ახალშობილის პულმონარული ჰიპერტენზიის განვითარების მიზეზი იყოს. შესაძლოა, გამოიწვიოს

მშობიარობის დაწყების და თვითონ მშობიარობის პროცესის გახანგრძლივება.

დოზირება და მიღების წესი: ჩვეულებრივი დოზა მოზარდებში:

25-50 მგ სამჯერ დღეში. ტაბლეტი მიიღება მთლიანად საკვების დროს ან მის შემდეგ. თავდაპირველად, ეს დოზა შეიძლება გაიზარდოს 150 მგ-მდე დღეში და შეიძლება შემცირდე 75-100 მგ-მდე დღეში შედარებით სუსტ შემთხვევეში ან ხანგრძლივი და შემანარჩუნებელი თერაპიის დროს. ნატრიუმის დიკლოფენაკი არ არის რეკომენდებული ბავშვებში როგორც უსაფრთხო და ეფექტური სამკურნალო საშუალება.

გვერდითი მოვლენები და სიფრთხილის ზომები:

პროდუქტის თანდაყოლილი პოტენციალის გათვალისწინებით შეიკავოს სითხე ორგანიზმში, პაციენტებში გულის უკმარისობის რისკი იზრდება.

გამოვლენილია სისხლდენა კუჭის ან ნაწლავის წყლულიდან - გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტებით (ნატრიუმის დიკლოფენაკი) თერაპია უნდა შეწყდეს დაუყოვნებლივ ასეთ შემთხვევებში. კანზე გამონაყარი და კუჭ-ნაწლავის აშლილობა შეიძლება გამოვლინდეს. თავის ტკივილი, თავბრუხვევა, ედემა, ნერვოზი, ქავილი, ტინიტუსი, უძილობა, ბუნდოვანი მხედველობა და სხვა ოკულარული რეაქციები, პერიფერიული ედემა, ზოგადი სისუტე, სიყვითლე, ტრანსზამინაზების მომატებული დონე, ძილიანობა და ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მაგალითად, ბრონქოსპაზმი) ვლინდება. რეკომენდებულია სისხლის ანალიზი და ღვიძლის და თირკმლის ფუნქციის კონტროლი სამკურნალო საშუალებისგან გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტებით (ნატრიუმის დიკლოფენაკი) გაგრძელებული თერაპიის დროს, სისხლში ცვლილებების გამოვლენიდან. გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტები (ნატრიუმის დიკლოფენაკი) სიფრთხილით უნდა მიიღონ პაციენტებმა, რომელთაც აღენიშნებათ სისხლდენის პრობლემები, გულსისხლძარღვთა დაავადება და მათ, რომლებიც ღებულობენ კუმარინის ანტოკოაგულანტებს. პაციენტებმა, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან ასპირინის მიმართ ზოგადად, არ უნდა მიიღონ გახანგრძლივებული მოქმედების ნატრიუმის დიკლოფენაკის ტაბლეტებით (ნატრიუმის დიკლოფენაკი).

დოზის გადაჭარბების ცნობილი სიმპტომები და მისი მკურნალობის ძირითადი ნიშნები: იხილეთ „გვერდითი მოვლენები და სიფრთხილის ზომები.“ მკურნალობა სიმპტომატურია. შენახვის პირობები:

შეინახეთ გრილ ადგილას 30 გრადუსზე ნაკლებ ტემპერატურაზე. დაიცავით მზის პირდაპირი სხივებისგან. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. შეფუთვა:

10 ტაბლეტი ალუმინ-პონივინილქლორიდის ბლისტერში, მუყაოს შეფუთვაში არის 2 ასეთი ბლისტერი ინსტრუქციასთან ერთად. გამოყენებამდე ყურადღებით გაეცანით თანდართულ ინსტრუქციას.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

იმპორტიორი და დისტრიბუტორი შპს იბერი+

მისამართი: საქართველო, თბილისი, თამარ მეფის გამზირი 29

წარმოებულია კომპანია MAGBRO HEALTHCARE PVT.-ს მიერ

მისამართი: ვილ-მეჰსა ტიბა, მანჯჰოლი, თე-ნალაგარი, სოანის რაიონი 174101, ჰიმაჩალ პრადეში, ინდოეთი